В России начнут производить лекарства по мировым стандартам
На прошедшем недавно совещании вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства.
В правительстве уже подготовлен проект постановления, который обязывает отечественные фармкомпании перейти на новые стандарты. Согласно документу, переход запланирован на 1 января 2016 года. Функция главного контролера будет закреплена за Минпромторгом, помогать которому будут Россельхознадзор и Минздрав.
Сейчас на российском фармацевтическом рынке только 30% российских
лекарств соответствуют GMP-стандартам, которые представляют собой систему норм и правил производства лекарственных средств, изделий для диагностики, пищевых добавок и специальных продуктов питания как для человека, так и для животных.
Читайте далее
LED-лучи в косметологии: что могут и как пользоваться?
LED-терапия — это лечение светом, причём разных цветов. Меняя их в девайсе, можно решить различные проблемы кожи.
Жировые ловушки: самые эффективные способы коррекции проблемных зон на лице и теле
Откуда берутся жировые ловушки и как от них избавиться? Эффективные способы коррекции проблемных зон — в нашей статье.
Болезни, возможные в поезде: профилактика ОРВИ и инфекций
Чтобы долгожданный отпуск с поездками на море или путешествиями за границу не омрачили различные болезни, нужно знать их причины.
Опубликовано 17.02.2014 10:37, обновлено 22.12.2021 13:58
Ссылка на первоисточник:
Читайте также
На Украине призывают отказаться от российских лекарств
Речь в первую очередь идет об «Арбидоле» российского производства — препарате с недоказанной эффективностью. Таких лекарств не существует «ни в одной цивилизованной стране», заявили на Украине. В стране возбудили уголовное дело по поводу незаконной регистрации и реализации этого препарата.
